von Dr Marco Stief und Boris Bromm
Das aktuelle Handbuch bietet eine umfassende Sammlung kommentierter Vertragsmuster für alle gängigen Regelungsbereiche, geordnet nach dem Lebenszyklus eines Produktes von der Entwicklung über die klinische Prüfung und Zulassung bis zur Produktion, Vermarktung und Lizenzierung. Die Bereiche Compliance, Datenschutz und Kartellrecht sowie zu beachtende Besonderheiten des schweizerischen Rechts werden jeweils in eigenen Kapiteln dargestellt. (Handbuch, Hardcover; 2., erweiterte Auflage. 2021, erhältlich im Beck Shop).
Der renommierte Professor Dr. Wolfgang Voit, Philipps-Universität Marburg, Sprecher der Forschungsstelle für Pharmarecht, Preisträger des Deutschen Pharma Recht Preises und Mitglied der Expertenkommission des BfArM, lobt die Konzeption und Darstellung des Handbuches als „für den Leser sehr komfortabel“ und insgesamt „sehr gut gelungen“. Er betont die gute Auswahl der durchweg sehr renommierten und überaus erfahrenen Autorinnen und Autoren und schließt mit dem Resümee: „Das Werk darf nicht fehlen, wenn man sich mit der Vertragsgestaltung im Bereich Pharma oder Life Sciences beschäftigt.“ Zur ersten Rezension, zur zweiten Rezension
