New York, NY, 12. Februar 2025 – Royalty Pharma (Nasdaq: RPRX) hat eine Vereinbarung mit Biogen getroffen, um bis zu 250 Millionen US-Dollar in die Forschung und Entwicklung (F&E) von Litifilimab zu investieren. Dabei handelt es sich um ein neuartiges, in der klinischen Phase-3-Prüfung befindliches Biologikum zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes (SLE) und kutanem Lupus erythematodes (CLE).
„Litifilimab hat das Potenzial, die Behandlungsergebnisse für Lupus-Patienten erheblich zu verbessern“, sagte Pablo Legorreta, CEO von Royalty Pharma. „Wir freuen uns, seine Phase-3-Entwicklung durch diese Finanzierungskooperation zu unterstützen.“
Im Rahmen der Vereinbarung wird Royalty Pharma Biogen über sechs Quartale hinweg finanzieren und erhält im Gegenzug regulatorische Meilensteinzahlungen sowie mittlere einstellige Prozentanteile an den weltweiten Umsätzen. Litifilimab hat ein überzeugendes Wirkprinzip gezeigt und weist ein gut verträgliches Sicherheitsprofil auf. Ergebnisse aus den Phase-3-Studien werden zwischen 2026 und 2027 erwartet.
Rechtsberater
Maiwald war als Rechtsberater für Royalty Pharma tätig.
Über Royalty Pharma
Royalty Pharma wurde 1996 gegründet und ist ein führender Käufer von biopharmazeutischen Lizenzgebühren. Das Unternehmen arbeitet branchenübergreifend mit Partnern zusammen, um Innovationen zu finanzieren. Sein Portfolio umfasst Lizenzgebühren an mehr als 35 kommerziellen Produkten, darunter Trikafta, Evrysdi und Imbruvica.
Dieser Text ist eine Zusammenfassung eines von Royalty Pharma veröffentlichten Artikels. Der vollständige Artikel ist hier verfügbar.
