Neue Kooperationsstruktur unterstützt Innovation in der Forschung
NEW YORK, NY, 12. Oktober 2022 – Royalty Pharma plc (Nasdaq: RPRX) gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine Vereinbarung mit Merck (außerhalb der USA und Kanada als MSD bekannt) geschlossen hat, um die Entwicklung von MK-8189, einem oralen PDE10A-Inhibitor, mitzufinanzieren. Dieser wird derzeit in einer Phase-2b-Studie zur Behandlung von Schizophrenie untersucht.
„Wir freuen uns über die Zusammenarbeit mit Merck“, sagte Pablo Legorreta, Gründer und Chief Executive Officer von Royalty Pharma. „Diese Zusammenarbeit ist ein großartiges Beispiel dafür, wie Royalty Pharma innovative und für beide Seiten vorteilhafte Finanzierungslösungen anbietet und vielversprechende Medikamente wie MK-8189 in der gesamten Biopharma-Industrie unterstützt. Royalty Pharma sieht eine interessante Möglichkeit, in Zukunft mit Merck und anderen globalen Pharmaunternehmen bei der Arzneimittelentwicklung zusammenzuarbeiten.“
Im Rahmen der Vereinbarung wird Royalty Pharma Merck 50 Millionen US-Dollar zur Verfügung stellen, um die laufende Entwicklung von MK-8189 zu unterstützen. Nach der Entscheidung von Merck mit Phase 3 fortzufahren, hat Royalty Pharma die Option, weitere 375 Millionen US-Dollar zur Kofinanzierung des entscheidenden klinischen Entwicklungsprogramms bereitzustellen.
Royalty Pharma hat Anspruch auf Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit bestimmten behördlichen Zulassungen für MK-8189 sowie auf Beteiligungen an den jährlichen weltweiten Umsätzen eines jeden zugelassenen Produkts.
„Es besteht nach wie vor ein großer ungedeckter Bedarf an neuen therapeutischen Optionen für Patienten mit Schizophrenie“, sagte Dr. Michael Egan, Vice President, Neuroscience, Global Clinical Development, Merck Research Laboratories. „Wir freuen uns darauf, die Entwicklung von MK-8189 durch diese Vereinbarung mit Royalty Pharma voranzutreiben.“
Royalty Pharma ist führend in der Zusammenarbeit mit biopharmazeutischen Unternehmen zur gemeinsamen Finanzierung von Entwicklungsprogrammen im Spätstadium. Die Kombination aus Größenordnung und langfristiger Perspektive in den klinischen, regulatorischen und kommerziellen Phasen des Lebenszyklus eines Produkts macht Royalty Pharma zu einem einzigartigen Partner in der Branche.
Weitere Informationen über die laufende klinische Phase-2b-Studie mit MK-8189 finden Sie unter clinicaltrials.gov.
Rechtsberater
Goodwin Procter, Fenwick & West und Maiwald waren als Rechtsberater für Royalty Pharma tätig.
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Dieser Text entstammt einer Pressemitteilung von Royalty Pharma. Die Volltextversion des Artikels finden Sie hier.
